ticagrélor 274693-27-5

99 % d'augmentation par HPLC

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Détails du produit

Information produit

nom du produit	ticagrelor
cas non.	274693-27-5
formule moléculaire	c23h28f2n6o4s
masse moléculaire	522.576
qualité standard	99 % d'augmentation par hplc
apparence	poudre blanche à blanc cassé

coa de ticagrelor

éléments	spécification	résultats
apparence	poudre blanche à blanc cassé	conforme
rotation optique	-50^。 ~ 60^。	-53^。
identification	IR	conforme
identification	CLHP	conforme
isomères	tgd1≤ 0.15 %	non détecté
	tgd2≤ 0.15 %	non détecté
	tge≤ 0.15 %	non détecté
	tg-16≤ 0.15 %	non détecté
substance apparentée	déséthoxyle de tg≤ 0.15 %	0.01 %
	n'importe quelle impureté≤ 0.1 %	0.05 %
	impuretés totales≤ 1.0 %	0.10 %
résidu à l'allumage	≤ 0.1 %	0.08 %
perte au séchage	≤ 0.5 %	0.14 %
le solvant résiduel	éther éthylique <5000ppm acétone<5000ppm dichlorométhane <600ppm acétate d'éthyle <5000ppm triéthylamine <320ppm toluène<890ppm tétrahydrofurane <720ppm méthanol<3000ppm éthanol<5000ppm acétonitrile<4 10ppm hexane <290ppm n-méthylpyrrolidone<530ppm	non détecté non détecté non détecté 73 ppm non détecté non détecté non détecté non détecté non détecté non détecté non détecté non détecté
essai	99%-102%	100.5 %
conclusion	le résultat est conforme aux normes de l'entreprise.

usage

fonction de ticagrelor

aujourd'hui, avec l'augmentation continue de syndrome coronarien aigu( AEC ), la thérapie antiplaquettaire est toujours l'une des mesures de traitement importantes pour l'acs. ticagrelor est un nouvel antiagrégant plaquettaire oral à base de cyclopentyltriazole pyrimidine (CPTP) portant le code ATC B01AC24. le ticagrelor est un non-promédicament qui peut agir directement sans activation métabolique hépatique, et se lie de manière réversible au récepteur P2Y12 ADP. les résultats de la L'étude PLATO a montré qu'un traitement par ticagrelor pendant 12 mois, sans augmentation des saignements majeurs, réduisait encore de manière significative le risque d'événements combinés décès cardiovasculaire/infarctus du myocarde/AVC chez les patients atteints de SCA de 16 %, et réduisait significativement la mortalité cardiovasculaire de 21 %. l'efficacité et l'innocuité cliniques du ticagrélor ont été validées et étayées par l'étude sur l'inhibition plaquettaire et les résultats des patients (étude PLATO) et ses multiples sous-groupes. sur la base des avantages du traitement par le ticagrelor pour les patients atteints de SCA, les recommandations de nombreux pays indiquent que le ticagrelor est répertorié comme la recommandation de première intention. dans les deux recommandations faisant autorité de la société européenne de cardiologie (ESC NSTE-ACS guidel ines en 2011 et STEMI guidelines en 2012), il est souligné que l'utilisation du clopidogrel chez les patients qui ne peuvent pas recevoir de traitement par ticagrelor est suffisante. montre l'approbation du nouveau médicament pour réduire davantage la mortalité.