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ticagrélor 274693-27-5

ticagrélor 274693-27-5

99 % d'augmentation par HPLC
  • Détails du produit

Information produit


nom du produit

ticagrelor

cas non.

274693-27-5

formule moléculaire

c23h28f2n6o4s

masse moléculaire

522.576

qualité standard

99 % d'augmentation par hplc

apparence

poudre blanche à blanc cassé


coa de ticagrelor


éléments

spécification

résultats

apparence

poudre blanche à blanc cassé

conforme

rotation optique

-50 ~ 60

-53

identification

IR

conforme

CLHP

conforme

isomères

tgd1 0.15 %

non détecté

tgd2 0.15 %

non détecté

tge 0.15 %

non détecté

tg-16 0.15 %

non détecté

substance apparentée

déséthoxyle de tg 0.15 %

0.01 %

n'importe quelle impureté 0.1 %

0.05 %

impuretés totales 1.0 %

0.10 %

résidu à l'allumage

0.1 %

0.08 %

perte au séchage

0.5 %

0.14 %

le solvant résiduel

éther éthylique <5000ppm

acétone<5000ppm

dichlorométhane <600ppm

acétate d'éthyle <5000ppm

triéthylamine <320ppm

toluène<890ppm

tétrahydrofurane <720ppm

méthanol<3000ppm

éthanol<5000ppm

acétonitrile<4 10ppm

hexane <290ppm

n-méthylpyrrolidone<530ppm

non détecté

non détecté

non détecté

73 ppm

non détecté

non détecté

non détecté

non détecté

non détecté

non détecté

non détecté

non détecté

essai

99%-102%

100.5 %

conclusion

le résultat est conforme aux normes de l'entreprise.


usage


fonction de ticagrelor

aujourd'hui, avec l'augmentation continue de syndrome coronarien aigu( AEC ), la thérapie antiplaquettaire est toujours l'une des mesures de traitement importantes pour l'acs. ticagrelor est un nouvel antiagrégant plaquettaire oral à base de cyclopentyltriazole pyrimidine (CPTP) portant le code ATC B01AC24. le ticagrelor est un non-promédicament qui peut agir directement sans activation métabolique hépatique, et se lie de manière réversible au récepteur P2Y12 ADP. les résultats de la L'étude PLATO a montré qu'un traitement par ticagrelor pendant 12 mois, sans augmentation des saignements majeurs, réduisait encore de manière significative le risque d'événements combinés décès cardiovasculaire/infarctus du myocarde/AVC chez les patients atteints de SCA de 16 %, et réduisait significativement la mortalité cardiovasculaire de 21 %. l'efficacité et l'innocuité cliniques du ticagrélor ont été validées et étayées par l'étude sur l'inhibition plaquettaire et les résultats des patients (étude PLATO) et ses multiples sous-groupes. sur la base des avantages du traitement par le ticagrelor pour les patients atteints de SCA, les recommandations de nombreux pays indiquent que le ticagrelor est répertorié comme la recommandation de première intention. dans les deux recommandations faisant autorité de la société européenne de cardiologie (ESC NSTE-ACS guidel ines en 2011 et STEMI guidelines en 2012), il est souligné que l'utilisation du clopidogrel chez les patients qui ne peuvent pas recevoir de traitement par ticagrelor est suffisante. montre l'approbation du nouveau médicament pour réduire davantage la mortalité.

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