Information produit |
nom du produit | nilotinib |
cas non. | 641571-10-0 |
formule moléculaire | C28H22F3N7O |
masse moléculaire | 529.523 |
qualité standard | 99 % d'augmentation par hplc |
apparence | poudre blanche à jaune pâle |
usage |
fonction du nilotinib
nilotinib est amélioré par rapport à la structure moléculaire de l'imatinib, et a une plus forte sélectivité pour l'activité de la kinase BCR-ABL, et son effet inhibiteur sur la tyrosine kinase est 30 fois plus fort que celui de l'imatinib, qui peut inhiber l'activité kinase de l'imatinib- mutants BCR-ABL résistants, tout en inhibant également les activités KIT et PDGFR kinase. pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC), un cancer du sang potentiellement mortel qui est réfractaire ou intolérable au mésylate d'imatinib. basé sur un design d'étude clinique pivot de phase II évaluant les résultats positifs du nilotinib oral dans des essais cliniques contre le mésylate d'imatinib ou chez des patients atteints de LMC ph+ dans les phases lentes et accélérées de toxicité apparente : efficacité élevée, bonne tolérance, et gérable sécurité.