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polypeptides
dans les années 80, presque tous peptides dans les essais cliniques, la longueur était inférieure à 10 acides aminés. en raison de la maturation continue et de l'amélioration de la technologie de synthèse peptidique, la longueur moyenne des peptides a progressivement augmenté. à l'heure actuelle, de longues chaînes peptidiques jusqu'à 40 acides aminés peuvent également être développées avec succès.

de l'extraction naturelle à la synthèse artificielle, peptides ont montré avantages uniques dans l'application clinique et les méthodes de production et de préparation. dans la pratique clinique, les médicaments peptidiques sont similaires aux médicaments protéiques recombinants et aux anticorps monoclonaux, et ont les avantages de forte spécificité et bonne efficacité . en termes de méthodes de production et de préparation, les médicaments peptidiques sont proches des médicaments à petites molécules, avec une grande pureté, une qualité contrôlable et une structure facile. avec certaines caractéristiques, la thérapie peptidique a été considérée comme une thérapie potentielle hautement sélective, efficace et relativement sûre. le peptide le plus représentatif du monde sont liraglutide , duraglutide , glatiramère , leuprolide , octréotide , goséréline et exénatide .
  • LIRAGLUTIDE
    Information produit nom du produit liraglutide séquence h-his-ala-glu-gly-thr-phe-thr-ser-asp-val-ser-ser-tyr-leu- glu-gly-gln-ala-ala-lys [n6- [n- (1-oxohexadécyl) -l-γ-glutamyl] - -glu-phe-ile-ala-trp-leu-val-arg-gly-arg-gly-oh n ° CAS. 204656-20-2 formule moléculaire c172h265n43o51 masse moléculaire 3751.20 espace de rangement 2 ~ 8 ℃ apparence blanc à   poudre cristalline blanc cassé COA de liraglutide tester spécification résultats apparence: blanc à   poudre ou morceaux cristallins blanc cassé poudre blanche identité: 3751,2 ± 1,0 3751.1 pureté (par   hplc): pas moins que   98,0%; 99,51% résiduel   solvants: ≤ 0,25% au total;   ≤0,1% d'individu; ≤0,01% ch2cn se conforme en relation   peptide impureté totale   ≤ 2,0% le plus grand single   impureté ≤ 1,0% ti = 0,41% lsi = 0,25% peptide   contenu: pas moins que   85,0% 87,7% eau (k.f.): pas plus de   5% 4,2% acide acétate: pas plus de   dix% 8.1% bactérien   endotoxines pas plus de   50iu / mg se conforme usage fonction et utilisation du liraglutide 204656-20-2 1, diabète de type 2 liraglutide améliore le contrôle de la glycémie.il réduit l'hyperglycémie liée aux repas (pendant 24 heures après l'administration) en augmentant (uniquement) la sécrétion d'insuline lorsque augmentation du taux de glucose, retardement de la vidange gastrique et suppression du prandial sécrétion de glucagon. en commun à divers degrés avec d'autres agonistes des récepteurs glp-1, le liraglutide présente des avantages par rapport aux thérapies plus traditionnelles pour le diabète de type 2: · liraglutide agit de manière dépendante du glucose, ce qui signifie qu'il ne stimulera la sécrétion d'insuline que lorsque la glycémie est supérieur à la normale, empêchant le "dépassement". par conséquent, il montre risque d'hypoglycémie négligeable. · liraglutide a le potentiel d'inhiber apoptose et stimulation de la régénération des cellules bêta (observées dans les études animales). · liraglutide diminue l'appétit et inhibe le corps gain de poids, comme indiqué dans une étude en tête-à-tête par rapport au glimépiride. · liraglutide abaisse le taux de triglycérides sanguins. 2 、 obésité liraglutide a été approuvé en tant que complément injectable à un régime hypocalorique et augmentation de l'activité physique pour la gestion du poids chronique chez les patients adultes. les critères spécifiés sont un indice de masse corporelle initial (bmi) de 30 kg / m2 ou plus (obèse), ou 27 kg / m2 ou supérieur (surpoids), en présence d'au moins un comorbide lié au poids (par exemple, hypertension, diabète sucré de type 2 ou dyslipidémie). dans fin 2014, des données ont été communiquées dans le cadre de l'essai scale ™ sur l'obésité et le prédiabète, qui est un essai multinational randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, les personnes non diabétiques obèses et les personnes non diabétiques en surpoids avec comorbidités. dans cet essai de phase 3a, il y avait 3 731 participants randomisé pour un traitement par liraglutide 3 mg ou un placebo, les deux en association avec régime et exercice. ceux qui ont terminé le procès de 56 semaines ont atteint un perte de poids moyenne de 9,2%, à comparer avec une réduction de 3,5% de la groupe placebo.

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