Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide/ SYN-AKE 823202-99-9 / 823202-98-8

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Détails du produit

Informations sur le produit

Nom du produit	SYN-AKE (diacétate de dipeptide diaminobutyroyl benzylamide)
N° CAS	823202-99-9
Séquence	β -Ala-Pro-Dab-NH-Bzl ^. HOAc
Formule moléculaire	C19H29N5O3 2(C2H4O2)
Poids moléculaire	495,58
Norme de qualité	Amélioration de 98 %, qualité cosmétique
Apparence	Poudre blanche

Certificat d'authenticité de SYN-AKE

Usage

Qu'est-ce que SYN-AKE ?

SYN-AKE est un composé actif anti-rides basé sur un tripeptide synthétique qui imite l'effet de la waglerine 1, présente dans le venin de la vipère du temple. L'activité biologique de SYN-AKE réduit la fréquence de contraction des cellules musculaires du visage.
Ce traitement atténue ainsi les rides d'expression. Il empêche la fixation de l'acétylcholine, neurotransmetteur de la contraction des muscles faciaux, ce qui calme les contractions musculaires responsables de l'apparition des rides. La fréquence des contractions musculaires est réduite après seulement 2 minutes de traitement. Des tests in vivo ont démontré une réduction impressionnante de plus de 50 % de la taille des rides après 28 jours.

Fonction de SYN-AKE :

1. Peau lisse
2. Anti-rides et anti-âge
3. Améliorer la qualité de la peau

Application de SYN-AKE :

1. Masque noir à l'essence peptidique de serpent PATS.
2. Réparation musculaire ELER.
3. SIDAFENI Réparation du film de congélation du sommeil.
4. Crème BB LEELAN v-face soleil.
5. CHNSKIN, liquide hydratant pour les muscles.

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Objet : Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide/ SYN-AKE 823202-99-9 / 823202-98-8

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Information produit nom du produit Liraglutide séquence H son-ala-glu-gly-th-phe-th-ser-asp-val-ser-ser-Tyr-Leu- Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-Oxohexadecyl) -L-γ-glutamyl] - -Glu-phe-til-ALA-TRP-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH n ° CAS. 204656-20-2 formule moléculaire C172H265N43O51 masse moléculaire 3751.20 stockage 2 ~ 8 ℃ apparence Poudre cristalline blanche à blanc cassé COA de liraglutide test spécification résultats Apparence: Poudre cristalline ou grumeaux cristallins blancs à blanc cassé poudre blanche Identité: 3751.2 ± 1.0 3751.1 pureté (par HPLC) : pas moins que 98,0%; 99.51% Residual Solvants: ≤0,25% total; ≤0,1% individuel; ≤0,01% CH2CN conforme peptide associéimpureté totale ≤ 2.0% plus grande impureté unique ≤ 1,0% Ti = 0,41% LSI = 0,25% peptide Contenu: pas moins que 85,0% 87,7% eau (k.f.): pas plus que 5% 4.2% acétate acide: pas plus que 10% 8,1% endotoxines bactériennespas plus que 50iu / mg conforme usageFonction et utilisation de Liraglutide 204656-20-2 1, diabète de type 2 Liraglutide Améliore le contrôle du sang glucose.it réduit Hyperglycémie (pour 24 heures après Administration) En augmentant la sécrétion d'insuline (seulement) quand requis en augmentant les taux de glucose, en retardant la vidange gastrique et en supprimant le glucagon prandial sécrétion. en commun à divers degrés avec d'autres GLP-1 Agonistes du récepteur, Liraglutide a des avantages sur des thérapies plus traditionnelles pour le type 2 diabète: · Liraglutide Actes dans un dépendant de la glycémie manière, ce qui signifie qu'il stimulera uniquement la sécrétion d'insuline quand Les niveaux de glycémie sont plus élevés que normal, empêchant "dépassement". Par conséquent, cela montre un risque négligeable de hypoglycémie. · Liraglutide a le potentiel d'inhibition de l'apoptose et de la régénération stimulante des cellules bêta (vu dans les animaux études). · Liraglutide diminue l'appétit et inhibe le gain de poids corporel, comme indiqué dans une étude de tête à tête versus Glimépiride. · Liraglutide diminue le triglycéride sanguin niveaux. 2, obésité Liraglutide a été approuvé comme un complément injectable à A Calorie réduite Régime alimentaire et activité physique accrue pour la gestion du poids chronique chez l'adulte Patients. Les critères spécifiés sont un indice de masse corporelle initiale (BMI) de 30 kg / m2 ou plus grand (obèse), ou 27 kg / m2 ou plus grand (en surpoids), en présence d'au moins un liée au poids Comorbide état (E.g.hypertension, diabète de type 2 Mellitus, ou dyslipidémie). À la fin de 2014, des données ont été signalées chez le Scale ™ obésité et prédiabète Essai, qui est un essai multinational à double insu, contrôlé par placebo dans non diabétique personnes avec obésité et non diabétique les personnes en surpoids avec comorbidités. Dans cette phase 3a Essai, il y avait 3 731 participants randomisés au traitement avec Liraglutide 3 mg ou placebo, tous deux en combinaison avec le régime alimentaire et Exercice. Ceux Qui a terminé le 56 semaines L'essai a atteint une perte de poids moyenne de 9,2%, comparativement à A 3,5% réduction du placebo groupe.