Acétate d'ocytocine 50-56-6

98% en hausse par HPLC, USP, EP, CEP

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Détails du produit

Information produit

Nom du produit	Acétate d'ocytocine
N ° CAS.	50-56-6
Formule moléculaire	C43H66N12O12S2
Masse moléculaire	1007.33
Structure de la molécule
Qualité standard	98% en hausse par HPLC, USP/EP, CEP
Apparence	poudre blanche

COA d'acétate d'ocytocine

Articles	spécification	Résultats
Apparence	poudre blanche	Conforme
Solubilité	Soluble dans l'eau ou 1% d'acide acétique à une concentration ≥1mg/ml pour donner une solution limpide et incolore	Conforme
Identité par HPLC	La rétention est la même avec la substance de référence	Conforme
Composition en acides aminés	gly:0.85～ 1.10 pro:0.85～ 1.10 leu:0.85～ 1.10 cys:1.65～ 2.20 asn:0.85～ 1.10 gln:0.85～ 1.10 île : 0,85～ 1.10 tyr:0.85～ 1.10	1.02 1.06 1.01 1,88 0,96 1.01 0.99 1.02
pH	3.0～ 6.0	5.16
Une rotation optique spécifique	c=1,1%hac	-21.2°
Pureté	98.0%	99,12 %
Substance apparentée (par HPLC)	impuretés totales (%)≤2.0% la plus grande impureté unique (%) 1,0%	0,88% 0,55%
Teneur en acétate (par hplc)	12,0%	6,7%
L'eau	8%	5,7%
Teneur en peptides (n%)	80,0%	87,6%
Endotoxines bactériennes	70ui/mg	Conforme
Solvants organiques résiduels	acétonitrile 0,041% (par gc) dmf 0,088% (par gc) meoh ≤0,3% (par gc) tfa 0.1% (par hplc) dcm 0,06% (par gc) mecn 0,041% (par gc)	Conforme
Essai	95%～ 105%	99,3 %
Conclusion	Conforme à la norme.

Usage

Fonction de l'acétate d'ocytocine

L'ocytocine L'acétate est une hormone peptidique, sécrétée par l'hypophyse postérieure, synthétisée par le noyau paraventriculaire et le noyau supraoptique de l'hypothalamus, composée de 9 acides aminés, et transportée vers la neurohypophyse à raison de 2 mm à 3 mm libérés par jour. Les résidus cystéine (Cys) aux positions "1" et "6" forment une structure cyclique à 6 peptides sous la forme de liaisons disulfure.

(1) Effet sur les glandes mammaires : Le sein pendant l'allaitement sécrète en continu du lait sous l'action de la prolactine, qui est stockée dans les glandes acineuses du sein. L'ocytocine peut rétrécir les cellules de type myoépithélial autour de l'acineur du sein et favoriser le lait maternel avec la fonction de lactation.

(2) L'effet sur l'utérus : L'ocytocine a un fort effet sur la promotion de la contraction de l'utérus, mais l'utérus enceinte est plus sensible. L'œstrogène peut augmenter la sensibilité de l'utérus à l'ocytocine, tandis que la progestérone fait le contraire.

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Information produit nom du produit Liraglutide séquence H son-ala-glu-gly-th-phe-th-ser-asp-val-ser-ser-Tyr-Leu- Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-Oxohexadecyl) -L-γ-glutamyl] - -Glu-phe-til-ALA-TRP-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH n ° CAS. 204656-20-2 formule moléculaire C172H265N43O51 masse moléculaire 3751.20 stockage 2 ~ 8 ℃ apparence Poudre cristalline blanche à blanc cassé COA de liraglutide test spécification résultats Apparence: Poudre cristalline ou grumeaux cristallins blancs à blanc cassé poudre blanche Identité: 3751.2 ± 1.0 3751.1 pureté (par HPLC) : pas moins que 98,0%; 99.51% Residual Solvants: ≤0,25% total; ≤0,1% individuel; ≤0,01% CH2CN conforme peptide associéimpureté totale ≤ 2.0% plus grande impureté unique ≤ 1,0% Ti = 0,41% LSI = 0,25% peptide Contenu: pas moins que 85,0% 87,7% eau (k.f.): pas plus que 5% 4.2% acétate acide: pas plus que 10% 8,1% endotoxines bactériennespas plus que 50iu / mg conforme usageFonction et utilisation de Liraglutide 204656-20-2 1, diabète de type 2 Liraglutide Améliore le contrôle du sang glucose.it réduit Hyperglycémie (pour 24 heures après Administration) En augmentant la sécrétion d'insuline (seulement) quand requis en augmentant les taux de glucose, en retardant la vidange gastrique et en supprimant le glucagon prandial sécrétion. en commun à divers degrés avec d'autres GLP-1 Agonistes du récepteur, Liraglutide a des avantages sur des thérapies plus traditionnelles pour le type 2 diabète: · Liraglutide Actes dans un dépendant de la glycémie manière, ce qui signifie qu'il stimulera uniquement la sécrétion d'insuline quand Les niveaux de glycémie sont plus élevés que normal, empêchant "dépassement". Par conséquent, cela montre un risque négligeable de hypoglycémie. · Liraglutide a le potentiel d'inhibition de l'apoptose et de la régénération stimulante des cellules bêta (vu dans les animaux études). · Liraglutide diminue l'appétit et inhibe le gain de poids corporel, comme indiqué dans une étude de tête à tête versus Glimépiride. · Liraglutide diminue le triglycéride sanguin niveaux. 2, obésité Liraglutide a été approuvé comme un complément injectable à A Calorie réduite Régime alimentaire et activité physique accrue pour la gestion du poids chronique chez l'adulte Patients. Les critères spécifiés sont un indice de masse corporelle initiale (BMI) de 30 kg / m2 ou plus grand (obèse), ou 27 kg / m2 ou plus grand (en surpoids), en présence d'au moins un liée au poids Comorbide état (E.g.hypertension, diabète de type 2 Mellitus, ou dyslipidémie). À la fin de 2014, des données ont été signalées chez le Scale ™ obésité et prédiabète Essai, qui est un essai multinational à double insu, contrôlé par placebo dans non diabétique personnes avec obésité et non diabétique les personnes en surpoids avec comorbidités. Dans cette phase 3a Essai, il y avait 3 731 participants randomisés au traitement avec Liraglutide 3 mg ou placebo, tous deux en combinaison avec le régime alimentaire et Exercice. Ceux Qui a terminé le 56 semaines L'essai a atteint une perte de poids moyenne de 9,2%, comparativement à A 3,5% réduction du placebo groupe.