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Médicaments anticancéreux

2020-03-24

Dix médicaments anticancéreux courants

1. Oxaliplatine : Recherche et développement par la société suisse Debiopharm. Il est produit et commercialisé par la société française Sanofi. Il a d'abord été coté en France en octobre 1999, puis coté en Europe, en Amérique du Sud et ailleurs. mon pays a approuvé l'importation d'injection d'oxaliplatine en 1999. Ce produit a un effet inhibiteur significatif sur une variété de lignées cellulaires tumorales animales et humaines telles que le cancer colorectal, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer de l'ovaire, etc.

2. Vinorébine : également connu sous le nom de vinorelbine et norvinblastine, développé par la société française PierreFabre, cotée en France en 1989, et cotée en Chine en 1992. Ce produit est un alcaloïde semi-synthétique de Catharanthus de quatrième génération et un médicament anti-tumoral à large spectre.

3. Paclitaxel : Un nouveau médicament anticancéreux végétal développé par Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Squibb. Il a été répertorié pour la première fois aux États-Unis en octobre 1993 et le premier marché intérieur a eu lieu en 1995. Le produit supprime principalement la division importante des cellules tumorales (synthèse de la tubuline) pour réduire progressivement le volume de la tumeur, plutôt que de tuer directement les globules blancs.

4. Docétaxel : Un nouveau type de médicament anti-tumoral développé et produit par Sanofi-Aventis en France pour le traitement du cancer du sein avancé et des tumeurs non à petites cellules. Il a été inscrit au Mexique pour la première fois en avril 1995, puis en Grande-Bretagne, en Italie, en Allemagne, en France, au Japon et aux États-Unis. Il est entré dans mon pays en 1996.

5. Gemcitabine : a accepté d'être utilisé en Chine en décembre 1999. Ce médicament est un nouveau médicament anti-métabolique et anticancéreux difluoronucléoside. C'est un analogue hydrosoluble de la désoxycytidine. Il a été développé à l'origine pour l'anti-virus. Maintenant, le médicament a été approuvé pour le traitement du cancer du pancréas et du cancer du poumon non à petites cellules, et la recherche pour le traitement du cancer du sein, du cancer de l'ovaire, du cancer de la vessie, du cancer de la prostate, ainsi que de la leucémie et du lymphome est en cours. Ce produit a une faible toxicité et son mécanisme d'effet est relativement nouveau (la chaîne d'ADN masquant arrête et empêche la composition de l'ADN), et c'est un médicament de chimiothérapie combiné prometteur.

6. Capécitabine : Médicament oral anti-tumoral à base de fluoropyrimidine développé par Roche, lancé en Suisse et aux États-Unis en 1998, et principalement utilisé pour le traitement du cancer colorectal.

7. Rituximab : Développé par Roche, il a été coté au Royaume-Uni en 1998. En 2001, son volume de ventes mondiales a atteint 1,7 milliard de francs suisses. Ce produit est un anticorps monoclonal chimérique recombinant anti-CD20 pour le lymphome non hodgkinien réfractaire à cellules B unique différencié ou folliculaire, marquant l'entrée des anticorps monoclonaux dans la phase de traitement clinique et pionnier du traitement du sang Une nouvelle approche des malignités systémiques.

8. Hydroxycam pothécine : Développé par l'Institut des plantes médicinales de l'Académie chinoise des sciences, il a été commercialisé pour la première fois en Chine en 1996, et sa production a commencé dans les années 1970. Ce médicament est efficace contre une variété de tumeurs malignes. À l'heure actuelle, il a un bon effet dans le traitement de la leucémie et d'autres tumeurs en plus de son application dans les tumeurs du tube digestif, le cancer du poumon et les tumeurs du système reproducteur.

9. Pirarubicine : développé par Meiji Seika Kaisha (Meiji Seika) Pharmaceutical Co., Ltd., cotée au Japon en 1988, et cotée en Chine en 1993. L'activité anti-tumorale de ce produit est équivalente ou légèrement supérieure à celle de la doxorubicine, et il a un effet inhibiteur significatif sur les métastases pulmonaires. L'application clinique montre que le médicament a un meilleur effet curatif sur le lymphome malin, la leucémie aiguë, le cancer du sein, etc. la perfusion artérielle locale et l'administration intravésicale ont un effet curatif plus élevé que l'administration au corps entier.

10. Epirubicine : Développé par une entreprise italienne. En décembre 1984, il a été inscrit pour la première fois en Italie et il a été inscrit en 1998 en Chine. L'épirubicine est un produit de remplacement de la doxorubicine (doxorubicine). La différence entre les deux est la configuration trans du groupe hydroxyle C4 dans la fraction sucre aminé de l'adriamycine. La moelle osseuse et la cardiotoxicité de ce médicament sont toutes deux supérieures à celles de la doxorubicine. Plus bas que les étoiles. Parce que ce produit a une grande quantité d'éradication hépatique, après l'administration de l'artère hépatique, son taux d'éradication du plasma est également plus élevé que celui de l'administration intraveineuse, il est donc principalement utilisé pour la chimiothérapie partielle telle que le cathétérisme de l'artère hépatique ou la chimiothérapie intrapéritonéale

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