Acétyl hexapeptide-8 616204-22-9

98 % d'augmentation par HPLC

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Informations sur le produit

Nom du produit	Acétyl hexapeptide-8
Numéro CAS	616204-22-9
Synonymes	Acétyl hexapeptide-3, Acétyl hexapeptide-8 ， Arglinge
Séquence	Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2
Formule moléculaire	C34H60N14O12S
Poids moléculaire	888,9
Norme de qualité	98 % de plus par HPLC, qualité cosmétique
Apparence	Poudre blanche ou liquide transparent

COA de l'acétyl hexapeptide-8

Articles	Caractéristiques	Résultats
Apparence	Poudre blanche	Conforme
Pureté des peptides (par HPLC)	≥ 95,0 % par intégration de zone	99,20%
Teneur en eau (Karl Fischer)	≤ 5,0 %	3,9%
Teneur en acétate (HPLC)	≤15,0%	6,80%
Identité par MS	888,42±1	888,9
Solubilité	Soluble dans l'eau ou dans l'acide acétique à 1 %	Conforme
PH	3,5-6,5	6.0
Composition en acides aminés	±10% de la valeur théorique	Conforme
Essai	≥ 98%	99,5%
Conclusion	Répondre aux spécifications de la norme d'entreprise

Usage

Acétyl hexapeptide-8/Acétyl hexapeptide-3 ( Argireline) est un ingrédient cosmétique antirides synthétique. Il s'agit d'un peptide, fragment du SNAP-25, un substrat de la toxine botulique. L'argireline est utilisée pour atténuer les effets visibles du vieillissement en atténuant les rides et ridules profondes du front et des yeux. Appliquée chimiquement sur des zones spécifiques du visage, l'argireline inhibe les réactions musculaires, notamment lors des expressions faciales comme le sourire ou le froncement des sourcils.

Fonction du palmitoyl tétrapeptide-8

L'acétylhexapeptide 616204-22-9 est une matière première cosmétique antirides de haute qualité, dotée d'une activité antirides élevée et de faibles effets secondaires. Il est utilisé dans diverses gammes de cosmétiques haut de gamme. Il peut bloquer localement la transmission des messages de contraction musculaire par les nerfs, affecter la conduction nerveuse cutanée, détendre les muscles du visage et lisser les rides dynamiques, statiques et fines. Il réorganise efficacement l'élasticité du collagène, augmente l'activité de l'élastine et favorise la relaxation du visage. Pour plus de détails :

1. Augmenter le collagène de type I
2. Augmenter le collagène de type IV
3. Augmentation de la laminine-5
4. Augmenter l'intégration des protéines
5. Favoriser la différenciation des cellules épidermiques matures
6. Pour favoriser la régénération de la peau
7. Pour réduire les rides

Application du Palmitoyl Tétrapeptide-8

1. L'acétyl hexapeptide-8 stimule la pigmentation des cheveux et inverse le processus des cheveux gris.
2. L'acétyl hexapeptide-8 induit la pigmentation de la peau.
3. L'acétyl hexapeptide-8 renforce les défenses de la peau contre les effets nocifs des UV.
4. L'acétyl hexapeptide-8 réduit l'érythème cutané.
5. L'acétyl hexapeptide-8 protège et répare les dommages à l'ADN causés par l'exposition aux UV (UVA et UVB).
6. L'acétyl hexapeptide-8 réduit la réponse inflammatoire.

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Objet : Acétyl hexapeptide-8 616204-22-9

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Information produit nom du produit Liraglutide séquence H son-ala-glu-gly-th-phe-th-ser-asp-val-ser-ser-Tyr-Leu- Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-Oxohexadecyl) -L-γ-glutamyl] - -Glu-phe-til-ALA-TRP-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH n ° CAS. 204656-20-2 formule moléculaire C172H265N43O51 masse moléculaire 3751.20 stockage 2 ~ 8 ℃ apparence Poudre cristalline blanche à blanc cassé COA de liraglutide test spécification résultats Apparence: Poudre cristalline ou grumeaux cristallins blancs à blanc cassé poudre blanche Identité: 3751.2 ± 1.0 3751.1 pureté (par HPLC) : pas moins que 98,0%; 99.51% Residual Solvants: ≤0,25% total; ≤0,1% individuel; ≤0,01% CH2CN conforme peptide associéimpureté totale ≤ 2.0% plus grande impureté unique ≤ 1,0% Ti = 0,41% LSI = 0,25% peptide Contenu: pas moins que 85,0% 87,7% eau (k.f.): pas plus que 5% 4.2% acétate acide: pas plus que 10% 8,1% endotoxines bactériennespas plus que 50iu / mg conforme usageFonction et utilisation de Liraglutide 204656-20-2 1, diabète de type 2 Liraglutide Améliore le contrôle du sang glucose.it réduit Hyperglycémie (pour 24 heures après Administration) En augmentant la sécrétion d'insuline (seulement) quand requis en augmentant les taux de glucose, en retardant la vidange gastrique et en supprimant le glucagon prandial sécrétion. en commun à divers degrés avec d'autres GLP-1 Agonistes du récepteur, Liraglutide a des avantages sur des thérapies plus traditionnelles pour le type 2 diabète: · Liraglutide Actes dans un dépendant de la glycémie manière, ce qui signifie qu'il stimulera uniquement la sécrétion d'insuline quand Les niveaux de glycémie sont plus élevés que normal, empêchant "dépassement". Par conséquent, cela montre un risque négligeable de hypoglycémie. · Liraglutide a le potentiel d'inhibition de l'apoptose et de la régénération stimulante des cellules bêta (vu dans les animaux études). · Liraglutide diminue l'appétit et inhibe le gain de poids corporel, comme indiqué dans une étude de tête à tête versus Glimépiride. · Liraglutide diminue le triglycéride sanguin niveaux. 2, obésité Liraglutide a été approuvé comme un complément injectable à A Calorie réduite Régime alimentaire et activité physique accrue pour la gestion du poids chronique chez l'adulte Patients. Les critères spécifiés sont un indice de masse corporelle initiale (BMI) de 30 kg / m2 ou plus grand (obèse), ou 27 kg / m2 ou plus grand (en surpoids), en présence d'au moins un liée au poids Comorbide état (E.g.hypertension, diabète de type 2 Mellitus, ou dyslipidémie). À la fin de 2014, des données ont été signalées chez le Scale ™ obésité et prédiabète Essai, qui est un essai multinational à double insu, contrôlé par placebo dans non diabétique personnes avec obésité et non diabétique les personnes en surpoids avec comorbidités. Dans cette phase 3a Essai, il y avait 3 731 participants randomisés au traitement avec Liraglutide 3 mg ou placebo, tous deux en combinaison avec le régime alimentaire et Exercice. Ceux Qui a terminé le 56 semaines L'essai a atteint une perte de poids moyenne de 9,2%, comparativement à A 3,5% réduction du placebo groupe.