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Valsartan 137862-53-4

Valsartan 137862-53-4

98% en hausse par HPLC, EP/USP/JP
  • Détails du produit

Information produit


Nom du produit

Valsartan

N ° CAS.

137862-53-4

Formule moléculaire

C24H29N5O3

Masse moléculaire

435.519

Qualité standard

98% en hausse, USP/JP/EP

Apparence

Poudre blanche à presque blanche


ACO du Valsartan


ÉLÉMENTS

NORMES

RÉSULTATS

Apparence

Poudre blanche à presque blanche

poudre blanche

Identification

Absorption infrarouge :

Le spectre IR est cohérent avec celui obtenu avec la référence

Conforme

Le temps de rétention du pic principal dans le chromatogramme de la préparation de dosage correspond à celui du chromatogramme de la préparation standard, tel qu'obtenu dans le dosage

Conforme

Absorbant

TMN 0,02

0,003

L'eau

NMT2.0%

0,56%

Résidu à l'allumage

NMT0.1%

0,06 %

Métaux lourds

NMT0,001 %

Composés apparentés

(HPLC)

Composé A NMT1,0%

0,49%

Composé B NMT0.2%

0,08 %

Composé C NMT0.1%

Non détecté

Toute autre impureté individuelle NMT0.1% (hors composé A )

0,04 %

Impuretés totales NMT0.3% (hors composé A )

0,20%

Solvants résiduels (GC)

Acétate d'éthyle NMT5000ppm

2820 ppm

Dichlorométhane NMT600ppm

Non détecté

Méthanol NMT3000ppm

Non détecté

N,N-Diméthylformamide NMT880ppm

Non détecté

Essai

98,0—102,0 %

99,2%

Conclusion

Les résultats de l'analyse montrent que ce lot de valsartan est conforme à l'USP


Usage


Fonction du valsartan

Valsartan est un antihypertenseur antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II. Le médicament peut bloquer le récepteur de type I (AT1) de l'angiotensine II, augmenter le taux plasmatique d'angiotensine II et stimuler. pression, l'effet est durable et stable, et les effets toxiques et secondaires sont faibles. Par conséquent, le valsartan est principalement indiqué pour l'hypertension primaire antihypertensive légère à modérée, en particulier pour le traitement de l'hypertension secondaire causée par des lésions rénales.

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