Information produit |
nom du produit | Emtricitabine |
n ° CAS. | 143491-57-0 |
formule moléculaire | C8H10FN3O3S |
masse moléculaire | 247.247 |
qualité standard | 98% haut, grade médecine |
apparence | poudre blanche |
COA de Nonapeptide-1 |
tester | spécification | résultats |
apparence | poudre blanche à blanc cassé | poudre blanche |
identification | par chiral HPLC: le temps de rétention du pic principal correspond à 2,0% à celle du cis - (-) - EMTB norme de référence | < 0,1% conforme |
par IR: conforme à la norme de référence | conforme | |
limpidité de la solution (1% w / v dans eau) | Clair, essentiellement exempt de particules visibles | conforme |
teneur en eau | NMT 0,5% | < 0,1% |
métaux lourds comme le plomb | NMT 20 ppm | < 10 ppm |
résidu d'allumage | NMT 0,2% | 0,1% |
densité apparente | rapport de données | 0,20 g / mL |
granulométrie par diffusion de la lumière laser | ré 50 ≤ 30 | 24 |
ré 90 : 45 ~ 75 | 51 | |
le solvant résiduel | méthanol ≤ 0,20% | nd |
Isopropyle acétate ≤ 0,20% | nd | |
l-propanol ≤ 1,00% | 0,05 | |
tout solvant non spécifié ≤ 0,10 ou ≤ le prémédité exposition quotidienne spécifiée par ICH Q3C | nd | |
EMTB-Dioxolane | ≤ 0,70% | nd |
EMTB-Carboxylique acide | ≤ 0,50% | nd |
EMTB-disulfure | ≤ 0,30% | nd |
Emtb sulfoxydes | ≤ 0,15% | 0,05% |
toute impureté non spécifiée par HPLC | ≤ 0,10% | trace |
impuretés totales par | ≤ 1,0% | 0,1% |
test par HPLC | 98,0 ~ 102,0 (Séché base) | 100,1 |
98,0 ~ 102,0 (Anhydre base) | 100,1 | |
contenu du médicament facteur (rapport données) | 0,999 | |
cis - (-) chiral pureté par HPLC (%) | cis - (-) - EMTB ≥ 98,5 | 100,0 |
cis - (+) - EMTB (rapport données) | trace | |
trans - (-) - EMTB (rapport données) | nd | |
trans - (+) - EMTB (rapport données) | nd | |
conclusion | le lot répond aux spécifications |
usage |
fonction de Emtricitabine
Emtricitabine est un nouveau type d'inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse qui a une activité antivirale contre VIH-1, VIH-2 et HBV. Ceci le produit est phosphorylé en actif cellulaire 5'-triphosphate après administration orale. Le 5'-triphosphate pénètre dans le squelette de l'ADN viral et se lie au squelette, entraînant une terminaison de chaîne, inhibant ainsi VIH-1 transcriptase inverse et HBV ADN polymérase activité.
Emtricitabine n'affecte pas l'enzyme microsomale hépatique P450 système enzymatique, et ne produit pas d'interactions médicamenteuses médiées par il est utilisé en combinaison avec ténofovir , indinavir , famciclovir , et stanvudine , sans presque aucune influence pharmacocinétique.
Notre avantages de Emtricitabine (CAS: 143491-57-0) :
1. Qualité: 99% rapport de test complet.
2. Documents: DMF, notre usine passer l'audit fda avec zéro défaut. passant MCC en Afrique du Sud,
3. grande capacité & stock : 80MT par année avec 1000kg en stock pour une expédition rapide
4. meilleures conditions de paiement : Nous peut bénéficier d'une assurance-crédit à l'exportation après avoir confirmé son rapport de crédit accepté par Sinosure.
5. divers moyens d'expédition pour votre choix : par air. / par mer / par courrier (DHL / FedEx).
6. nous fournissons également TDF, TAF, Efavirenz, qui ont utilisé togher avec Emtritabine comme préparation de composé pour traiter VIH.
Le composé principal Préparation:
TDF + Emtricitabine et TDF + emtricitabine + éfavirenz.
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