Epimedium Extract/ Horny goat weed extract

99% de plus par HPLC

20%, 40%, 50%, 60%, 80%, 90% isoflavones

99% de plus par HPLC, GMP, DMF

Information produit Nom du produit Isavuconazole N ° CAS. 241479-67-4 Formule moléculaire C22H17F2N5OS Masse moléculaire 437.473 Structure moleculaire Qualité standard 98 % de plus par HPLC Apparence Poudre blanche à jaune COA de l'isavuconazole ÉLÉMENTS NORMES RÉSULTATS Apparence Poudre blanche à jaune Conforme Identification La position du pic de T001-M9 dans la solution test était la même que celle de la solution associée. Conforme Solubilité Pratiquement insoluble dans l'eau , soluble Conforme Point de fusion 120 ℃ ~ 126 ℃ 121,5 ℃ ~ 123,0 ℃ Une rotation optique spécifique [ α ]D20 ： -25,0 ° ~-34,0 ° -29.1° Substances apparentées Toute impureté unique ≤ 0,5 % 0,17 % Impureté totale ≤ 1,0 % 0,23 % Perte au séchage ≤ 1,0 % 0,09 % Essai ≥ 98% 99,77 % Conclusion Les éléments ci-dessus ont été testés conformément à la norme d'entreprise pour le produit , les résultats sont conformes aux spécifications. Usage L'isavuconazole est un nouveau type de médicament antifongique triazolé. Sur la base du maintien de la puissante activité anti-Candida des médicaments à base de triazole de première génération, il a amélioré l'activité contre les infections fongiques filamenteuses et est un médicament antifongique à large spectre. Par rapport aux autres azoles, la structure moléculaire particulière du sulfate d'isavuconazole (contenant 2 centres chiraux) permet à l'orientation du cycle triazole de s'engager avec la poche de liaison de la protéine fongique CYP51, lui conférant ainsi un spectre antifongique plus large, y compris les champignons résistants aux azoles (tels que l'itraconazole, le voriconazole et le posaconazole), ont une bonne activité antibactérienne.

99 % d'augmentation par HPLC

98,5 % de plus par HPLC

99 % avec une seule impureté 0,1 % en dessous

nom du produit benzoate d'alogliptine cas non. 850649-62-6 formule moléculaire c18h21n5o2.c7h6o2 masse moléculaire 461.52 qualité standard 98 % d'augmentation par hplc apparence poudre blanche coa de benzoate d'alogliptine éléments spécification résultat apparence poudre cristalline blanche ou blanc cassé se conforme point de fusion 181.0°c ~185.0°C 182-184°C, fusion et décomposition rotation spécifique +13° ~ +18° +14.6° identification 1. UV : absorption maximale à la longueur d'onde de 278+2nm se conforme 2. IR : être conforme à la norme se conforme 3. CLHP： le temps de rétention du pic principal de la solution doit être cohérent avec le temps de rétention du pic principal de la solution de référence. se conforme l'eau≤ 0.5 % 0.15 % résidu à l'allumage≤ 0.2 % 0.09 % métaux lourds≤ 20 ppm se conforme énantiomère≤ 0.5 %ND solvants résiduels éthanol≤ 5000ppm 985 ppm dmf≤ 880 ppmND dcm≤ 600 ppmND tol≤ 890 ppmND ipa≤ 5000 ppmND en relation substances impureté unique≤ 0.1 % 0.01 % impuretés totales≤ 2.0 % 0.05 % essai 98.0 % - 102.0 % 100.01 % conclusion l'échantillon est conforme à la spécification ci-dessus usage benzoate d'alogliptine est un inhibiteur sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). manger stimule l'intestin grêle pour sécréter des concentrations élevées d'incrétines, telles que le glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), dans la circulation sanguine. ces hormones amènent les cellules bêta des îlots à libérer de l'insuline de manière dépendante du glucose, mais ces hormones sont inactivées par l'enzyme DPP-4 en quelques minutes. inhibition de la DPP- 4 L'activité de l'alogliptine ralentit l'inactivation de ces incrétines, augmentant ainsi les concentrations sanguines de ces hormones et réduisant la glycémie à jeun et postprandiale de manière glucose-dépendante chez les patients atteints de diabète de type II.