Heparin sodium 9041-08-1

98 % de plus par HPLC, USP/EP

Information produit Nom du produit Bémotrizinol (Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine) BEMT N ° CAS. 187393-00-6 Formule moléculaire C38H49N3O5 Masse moléculaire 627.81 Qualité standard 99% de plus, grade médecine Apparence Poudre jaune clair à jaune. ACO de Bemotrizinol BEMT TEST SPÉCIFICATION RÉSULTAT Apparence: Poudre jaune clair à jaune. Confirme Odeur (organoleptique) Caractéristique Confirme IdentificationIR Confirme Dosage (HPLC) 98% min 99,41% Impuretés totales (HPLC) 2% maximum 00,8% Absorbance (UV-VIS, 10 mg/L de propane-2-ol, 341 nm, 1 cm) 0,790 minutes 0,819 Absorption (UV-VIS, 1% DIL/1cm) 790 minutes 819 Matière volatile 0,50% maximum 0,05%Hg 1000 ppb maximum 28ppbNi 3000 ppb maximum 30 ppbAs 3000 ppb maximum 31ppbCd 5000 ppb maximum 29ppbPb 10000 ppb maximum 27ppbSb 10000 ppb maximum 33ppb Conclusion Répondre aux spécifications de BP2018 Usage Fonction de Bemotrizinol Bémotrizinol est un absorbeur UV à large spectre, absorbant à la fois les UVA et les UVB. Le bémotrizinol est ajouté à divers écrans solaires pour absorber les rayons UV. 1. Le bemotrizinol peut être utilisé comme photo-initiateur dans les applications de séchage UV telles que les encres, l'imagerie et les revêtements transparents dans l'industrie de l'impression. 2.Bemotrizinol Empêche les rayons ultraviolets (UV) d'endommager les parfums et les couleurs dans les produits tels que les parfums et les savons. 3.Bemotrizinol peut également être ajouté à l'emballage en plastique en tant que bloqueur d'UV. Son utilisation permet aux fabricants de conditionner le produit dans du verre transparent ou du plastique. Sans elle, des emballages opaques ou foncés seraient nécessaires.

Spécification interne : Dosage 9,30 %-9,70 % de Na, 5,60 %-6,00 % de N

Information produit nom du produit Liraglutide séquence H son-ala-glu-gly-th-phe-th-ser-asp-val-ser-ser-Tyr-Leu- Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys [N6- [N- (1-Oxohexadecyl) -L-γ-glutamyl] - -Glu-phe-til-ALA-TRP-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH n ° CAS. 204656-20-2 formule moléculaire C172H265N43O51 masse moléculaire 3751.20 stockage 2 ~ 8 ℃ apparence Poudre cristalline blanche à blanc cassé COA de liraglutide test spécification résultats Apparence: Poudre cristalline ou grumeaux cristallins blancs à blanc cassé poudre blanche Identité: 3751.2 ± 1.0 3751.1 pureté (par HPLC) : pas moins que 98,0%; 99.51% Residual Solvants: ≤0,25% total; ≤0,1% individuel; ≤0,01% CH2CN conforme peptide associéimpureté totale ≤ 2.0% plus grande impureté unique ≤ 1,0% Ti = 0,41% LSI = 0,25% peptide Contenu: pas moins que 85,0% 87,7% eau (k.f.): pas plus que 5% 4.2% acétate acide: pas plus que 10% 8,1% endotoxines bactériennespas plus que 50iu / mg conforme usageFonction et utilisation de Liraglutide 204656-20-2 1, diabète de type 2 Liraglutide Améliore le contrôle du sang glucose.it réduit Hyperglycémie (pour 24 heures après Administration) En augmentant la sécrétion d'insuline (seulement) quand requis en augmentant les taux de glucose, en retardant la vidange gastrique et en supprimant le glucagon prandial sécrétion. en commun à divers degrés avec d'autres GLP-1 Agonistes du récepteur, Liraglutide a des avantages sur des thérapies plus traditionnelles pour le type 2 diabète: · Liraglutide Actes dans un dépendant de la glycémie manière, ce qui signifie qu'il stimulera uniquement la sécrétion d'insuline quand Les niveaux de glycémie sont plus élevés que normal, empêchant "dépassement". Par conséquent, cela montre un risque négligeable de hypoglycémie. · Liraglutide a le potentiel d'inhibition de l'apoptose et de la régénération stimulante des cellules bêta (vu dans les animaux études). · Liraglutide diminue l'appétit et inhibe le gain de poids corporel, comme indiqué dans une étude de tête à tête versus Glimépiride. · Liraglutide diminue le triglycéride sanguin niveaux. 2, obésité Liraglutide a été approuvé comme un complément injectable à A Calorie réduite Régime alimentaire et activité physique accrue pour la gestion du poids chronique chez l'adulte Patients. Les critères spécifiés sont un indice de masse corporelle initiale (BMI) de 30 kg / m2 ou plus grand (obèse), ou 27 kg / m2 ou plus grand (en surpoids), en présence d'au moins un liée au poids Comorbide état (E.g.hypertension, diabète de type 2 Mellitus, ou dyslipidémie). À la fin de 2014, des données ont été signalées chez le Scale ™ obésité et prédiabète Essai, qui est un essai multinational à double insu, contrôlé par placebo dans non diabétique personnes avec obésité et non diabétique les personnes en surpoids avec comorbidités. Dans cette phase 3a Essai, il y avait 3 731 participants randomisés au traitement avec Liraglutide 3 mg ou placebo, tous deux en combinaison avec le régime alimentaire et Exercice. Ceux Qui a terminé le 56 semaines L'essai a atteint une perte de poids moyenne de 9,2%, comparativement à A 3,5% réduction du placebo groupe.

98 % en hausse par HPLC

99 % en hausse par HPLC

20% de plus par HPLC

98% en hausse par HPLC, EP/USP/JP