Valsartan 137862-53-4

98% en hausse par HPLC, EP/USP/JP

catégories de produits

Nouveaux produits

Détails du produit

Information produit

Nom du produit	Valsartan
N ° CAS.	137862-53-4
Formule moléculaire	C24H29N5O3
Masse moléculaire	435.519
Qualité standard	98% en hausse, USP/JP/EP
Apparence	Poudre blanche à presque blanche

ACO du Valsartan

ÉLÉMENTS	NORMES	RÉSULTATS
Apparence	Poudre blanche à presque blanche	poudre blanche
Identification	Absorption infrarouge : Le spectre IR est cohérent avec celui obtenu avec la référence	Conforme
Identification	Le temps de rétention du pic principal dans le chromatogramme de la préparation de dosage correspond à celui du chromatogramme de la préparation standard, tel qu'obtenu dans le dosage	Conforme
Absorbant	TMN 0,02	0,003
L'eau	NMT2.0%	0,56%
Résidu à l'allumage	NMT0.1%	0,06 %
Métaux lourds	NMT0,001 %
Composés apparentés (HPLC)	Composé A NMT1,0%	0,49%
	Composé B NMT0.2%	0,08 %
	Composé C NMT0.1%	Non détecté
	Toute autre impureté individuelle NMT0.1% (hors composé A )	0,04 %
	Impuretés totales NMT0.3% (hors composé A )	0,20%
Solvants résiduels (GC)	Acétate d'éthyle NMT5000ppm	2820 ppm
	Dichlorométhane NMT600ppm	Non détecté
	Méthanol NMT3000ppm	Non détecté
	N,N-Diméthylformamide NMT880ppm	Non détecté
Essai	98,0—102,0 %	99,2%
Conclusion	Les résultats de l'analyse montrent que ce lot de valsartan est conforme à l'USP

Usage

Fonction du valsartan

Valsartan est un antihypertenseur antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II. Le médicament peut bloquer le récepteur de type I (AT1) de l'angiotensine II, augmenter le taux plasmatique d'angiotensine II et stimuler. pression, l'effet est durable et stable, et les effets toxiques et secondaires sont faibles. Par conséquent, le valsartan est principalement indiqué pour l'hypertension primaire antihypertensive légère à modérée, en particulier pour le traitement de l'hypertension secondaire causée par des lésions rénales.