Information produit |
nom du produit | Rivaroxaban |
n ° CAS. | 366789-02-8 |
formule moléculaire | C19H18ClN3O5S |
masse moléculaire | 435.8813 |
qualité standard | 98% haut, grade médecine |
apparence | poudre blanche |
COA de Rivaroxaban |
tester | spécification | résultats |
apparence | poudre blanche à blanc cassé | poudre blanche |
identification | A: L'absorption infrarouge du rivaroxaban correspond aux normes de référence | conforme |
B: Le temps de rétention du pic principal de la solution échantillon correspond à celui de la solution d'adéquation du système, tel qu'obtenu dans énantiomère pureté | conforme | |
ÉNANTIOMÉRIQUE pureté | RVX RC01: NMT 0,15% | aucun détecté |
eau (KF) | NMT 0,5% | 0,2% |
SULFÉ cendre | NMT 0,1% | 0,02% |
acide acétique | NMT 5000 ppm | 774 ppm |
en rapport SUBSTANCES (HPLC) | RVX RC02: NMT 0,15% | aucun détecté |
RVX RC03: NMT 0,15% | aucun détecté | |
RVX RC04: NMT 0,15% | aucun détecté | |
RVX RC05: NMT 0,15% | 0,04 % | |
RVX RC06: NMT 0,15% | < limite de non-respect (0,03%) | |
RVX RC07: NMT 0,15% | aucun détecté | |
RVX RC08: NMT 0,15% | aucun détecté | |
tout autre individu impureté: NMT 0,10% | 0,07% | |
total impuretés: NMT 0,5% | 0,15% | |
solvants résiduels (GC) | Éthanol: NMT 5000 ppm | 26 ppm |
Toluène: NMT 890 ppm | aucun détecté | |
Triéthylamine: NMT 320 ppm | aucun détecté | |
essai | NLT 98,0% & NMT 102,0% (sur une base anhydre ) | 100,1% |
espace de rangement | conservé dans un contenant étanche et résistant à la lumière Température: ≤ 30 。 c | |
conclusion | Le produit est conforme aux spécifications de In-house la norme |
usage |
fonction du Rivaroxaban
Rivaroxaban est un oral, biodisponible facteur Xa inhibiteur qui bloque sélectivement le site actif du facteur Xa et ne nécessite pas de cofacteurs (tels que antithrombine III) exercer son activité. le facteur x est activé par des voies endogènes et exogènes en tant que facteur Xa (FXa), qui joue un rôle important dans la coagulation cascade.
1. Rivaroxaban est destiné aux patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou pour prévenir la thrombose veineuse (TEV).
2. Rivaroxaban est utilisé pour traiter la thrombose veineuse chez l'adulte (TVP) et réduire le risque de TVP récidive et embolie pulmonaire (PE) après une TVP aiguë.
3. Rivaroxaban est pour les patients adultes avec non valvulaire fibrillation auriculaire avec un ou plusieurs facteurs de risque (pour exemple: insuffisance cardiaque congestive, hypertension, âge ≥75 ans, antécédents de diabète, d'accident vasculaire cérébral ou d'accident ischémique transitoire), pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral et d'embolie systémique .
à l'état de bien contrôlé traitement par warfarine, les données sur l'efficacité relative du rivaroxaban en réduisant le risque deaccident vasculaire cérébral et embolie systémique par rapport à la warfarine.
Notre avantages de Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8) :
1. Qualité: forme I, dosage 98% up, conforme à USP / EP la norme ,
2. normal PSD D90 < 100um & micron PSD D90 < 10um.
3. Documents: GMP, WC et DMF locaux. CEP est en cours Le prix avec les documents est supérieur que sans.
4. grande capacité & stock : 120 ~ 180kg par mois avec 800kg en stock pour une expédition rapide
5. meilleures conditions de paiement : Nous peut faire usage de l'assurance-crédit à l'exportation après avoir confirmé le rapport de crédit de l'année accepté par Sinosure, accepter Alibaba assurance commerciale
6. divers moyens d'expédition pour votre choix : par air. / par mer / par courrier (DHL / FedEx).
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