Le TRAVOPROST 157283-68-6

La fonction de Travoprost
Le glaucome est une maladie oculaire grave qui menace la santé humaine. C'est un aveuglement maladie de l'œil qui sérieusement menace humaines de la fonction visuelle. Il est le deuxième plus aveugle facteur dans la monde. Ses principales caractéristiques sont l'augmentation de la pression intraoculaire, le nerf optique dommage, diminution de l'acuité visuelle et du champ visuel. Retrait de cas graves et même la perte de vision. À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement direct pour le glaucome optique la neuropathie. Le principal traitement est de contrôler la pression intraoculaire et de prévenir d'autres dommages au nerf optique de la fonction. Le glaucome local oculaire pour faire baisser la pression médicaments ont été en se concentrant sur l'étude de l'inhibition de l' la production de corps ciliaire de l'humeur aqueuse et la promotion de la sortie de trabéculum de l'eau. Les médicaments pour le traitement du glaucome sont principalement les yeux gouttes, y compris les β-bloquants et les pseudo-sympathique médicaments. , De l'anhydrase carbonique des inhibiteurs de l'α-les agonistes des récepteurs, et la prostaglandine (PG) analogues . PGs sont une classe d'acides 20-carbone Chemicalbook gras les acides dérivés de l'acide arachidonique. Psg, surtout PGF2a, sont actuellement considérés comme les plus efficaces et prometteuses oculaire pression locale la réduction de la drogue. PG analogues, tels que PGF2a réduire la pression intraoculaire par l'activation de PGFP récepteurs. La combinaison de ces médicaments et le PGFP récepteur déclenche une série de réactions biochimiques, l'ouverture de l'uvée sclérotique de drainage voie, augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse, et de réduire ainsi la pression intra-oculaire. PG analogues, en particulier PGFP agonistes des récepteurs, sont un classe de approuvé et efficace de nouveaux médicaments pour abaisser la pression intraoculaire. En raison de la bonne effet de l'abaissement de la pression intraoculaire, de moins en moins indésirables des réactions, et le moins de fois des médicaments, ils sont devenus les principaux clinique gouttes oculaires de Presse de la drogue.

Le Travoprost est un nouveau type de PG médicaments, est un analogue de la PGF2a, a une haute sélectivité et une affinité pour le PGFP récepteurs, est un agoniste, est par la US Food and Drug Administration (FDA) A PG médicament approuvé en septembre 2006 pour le traitement du glaucome primitif à angle ouvert et d'hypertension oculaire. La structure moléculaire de travoprost contient un pentène anneau avec α et ω-carbone les chaînes. Les esters à la fin de la chaîne α aider à pénétrer la cornée et se décomposer en acides libres dans le stroma de la cornée. Des récepteurs FP se combinent pour réduire la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse à travers l'uvée sclérale voie.