(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidine/ Ibrutinib intermediate 143900-44-1

isocyanine 0,8% -2,4%; camomille 0,25% -0,75%

99% de plus par HPLC

Information produit Nom du produit Isavuconazole N ° CAS. 241479-67-4 Formule moléculaire C22H17F2N5OS Masse moléculaire 437.473 Structure moleculaire Qualité standard 98 % de plus par HPLC Apparence Poudre blanche à jaune COA de l'isavuconazole ÉLÉMENTS NORMES RÉSULTATS Apparence Poudre blanche à jaune Conforme Identification La position du pic de T001-M9 dans la solution test était la même que celle de la solution associée. Conforme Solubilité Pratiquement insoluble dans l'eau , soluble Conforme Point de fusion 120 ℃ ~ 126 ℃ 121,5 ℃ ~ 123,0 ℃ Une rotation optique spécifique [ α ]D20 ： -25,0 ° ~-34,0 ° -29.1° Substances apparentées Toute impureté unique ≤ 0,5 % 0,17 % Impureté totale ≤ 1,0 % 0,23 % Perte au séchage ≤ 1,0 % 0,09 % Essai ≥ 98% 99,77 % Conclusion Les éléments ci-dessus ont été testés conformément à la norme d'entreprise pour le produit , les résultats sont conformes aux spécifications. Usage L'isavuconazole est un nouveau type de médicament antifongique triazolé. Sur la base du maintien de la puissante activité anti-Candida des médicaments à base de triazole de première génération, il a amélioré l'activité contre les infections fongiques filamenteuses et est un médicament antifongique à large spectre. Par rapport aux autres azoles, la structure moléculaire particulière du sulfate d'isavuconazole (contenant 2 centres chiraux) permet à l'orientation du cycle triazole de s'engager avec la poche de liaison de la protéine fongique CYP51, lui conférant ainsi un spectre antifongique plus large, y compris les champignons résistants aux azoles (tels que l'itraconazole, le voriconazole et le posaconazole), ont une bonne activité antibactérienne.

98 % de plus par HPLC, USP39

98 % de plus par HPLC

99 % en hausse par HPLC, GMP, DMF

5000-10000IU/mg, 25000IU/mg, 95% up by SDS-PAGE analysis

98% en hausse par HPLC, EP