Les peptides sont des composés pharmaceutiques uniques qui jouent un rôle essentiel dans les processus physiologiques, notamment les hormones et les neurotransmetteurs. Les médicaments peptidiques, connus pour leur bonne pharmacobilité, leur activité élevée, leur faible toxicité et leurs interactions médicamenteuses minimes, ont généré des ventes mondiales de 22 milliards de dollars en 2015, ce qui en fait un secteur en croissance rapide.

Un acteur clé dans ce domaine est le GLP-1, en particulier avec les récentes approbations de médicaments GLP-1 de Novo Nordisk et Eli Lilly en Chine. Cette avancée devrait développer l'industrie chinoise des peptides, avec des estimations suggérant que le marché de la perte de poids du GLP-1RA pourrait atteindre 38,3 milliards CNY d'ici 2030. Début 2023, le sémaglutide de Novo Nordisk a atteint 4,223 milliards de dollars de ventes, tandis que le Tirzepatide d'Eli Lilly a rapidement généré 568,5 millions de dollars en moins d'un an, ce qui indique une forte concurrence. La popularité des médicaments GLP-1RA stimule également la demande de services CDMO peptidiques dans l’industrie pharmaceutique.

Les médicaments peptidiques sont principalement synthétisés à l’aide de deux méthodes principales : la synthèse en phase liquide et la synthèse en phase solide. Les deux méthodes sont confrontées à des défis techniques, en particulier pour les peptides à longue chaîne, qui nécessitent de nombreuses étapes, conduisant à de faibles rendements et à des impuretés complexes. Pour atténuer les coûts et réduire les risques de R&D, les sociétés pharmaceutiques peptidiques collaborent souvent avec des sociétés CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) pendant les premières étapes du développement. Cette collaboration a stimulé la demande de services CDMO peptidiques.

Selon les données de Polypeptide, le marché mondial des ingrédients pharmaceutiques actifs peptidiques (API) a atteint 1,8 milliard de dollars en 2020, dont 65 % utilisent des services d'externalisation. Le taux de croissance annuel composé des services d’externalisation des peptides est projeté à 10 % entre 2020 et 2025.

En Chine, les politiques pharmaceutiques innovantes depuis 2010, ainsi que la mise en œuvre du système de titulaire d’autorisation de mise sur le marché (MAH) en 2019, ont favorisé la croissance de l’industrie des peptides CDMO, s’alignant sur la tendance plus large consistant à encourager l’innovation médicale.

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