Intermédiaire de dapagliflozine/ Intermédiaire d'empagliflozine/ Acide 5-bromo-2-chlorobenzoïque 21739-92-4

Nom du produit	Acide 5-bromo-2-chlorobenzoïque
Synonymes	5-bromo-2-chloro-benzoate;acide 5-bromo-2-chloro-benzoïque;acide 2-chloro-5-bromobenzoïque;acide 5-bromo-2-chlorobenzoïque;acide 2-chloro-5-bromobenzoïque;
N ° CAS.	21739-92-4
Formule moléculaire	C7H4BrClO2
Masse moléculaire	235.465
Structure moleculaire
Qualité standard	99 % d'augmentation par HPLC
Apparence	Poudre blanche à blanc cassé

Les caractéristiques de l'acide 5-bromo-2-chlorobenzoïque peuvent être résumées comme suit :

(1)ACD/LogP : 2,79 ;

(2)# de Règle de 5 Violations : 0 ;

(3)ACD/LogD (pH 5,5) : 0,02 ;

(4)ACD/LogD (pH 7,4) : -0,35 ;

(5)ACD/BCF (pH 5,5) : 1 ;

(6)ACD/BCF (pH 7,4) : 1 ;

(7)ACD/KOC (pH 5,5) : 1,32 ;

(8) ACD/KOC (pH 7,4) : 1 ;

(9) Accepteurs de liaison #H : 2 ;

(10) Donneurs d'obligations #H : 1 ;

(11)#Obligations à rotation libre : 1 ;

(12)Indice de réfraction : 1,621 ;

(13)Réfractivité molaire : 45,76 cm3 ;

(14)Volume molaire : 130 cm3 ;

(15)Polarisabilité : 18,14×10-24 cm3 ;

(16)Tension superficielle : 55,9 dynes/cm ;

(17) Enthalpie de vaporisation : 59,81 kJ/mol ;

(18) Pression de vapeur : 0,0001 mmHg à 25 °C ;

(19) Nombre d'obligations rotatives : 1 ;

(20)Masse exacte : 233,90832 ;

(21)Masse monoisotopique : 233,90832 ;

(22) Superficie polaire topologique : 37,3 ;

(23) Nombre d'atomes lourds : 11 ;

(24) Complexité : 163.

Préparation de l'acide 5-bromo-2-chlorobenzoïque : Il peut être obtenu par le 1-bromo-4-chloro-benzène et le dioxyde de carbone. Cette réaction nécessite le réactif 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, le butyllithium et le solvant tétrahydrofuranne et hexane à une température de -75 °C. Le temps de réaction est de 2 heures. Le rendement est de 52 %.

Utilisations de l'acide 5-bromo-2-chlorobenzoïque : Il peut être utilisé pour produire de l'acide 2-chloro-5-deutériobenzoïque. Cette réaction nécessite le réactif carbonate de sodium, l'alliage Raney Cu-Al et le solvant D2O à une température de 65 °C. Le temps de réaction est de 8 heures. Le rendement est de 88 %.