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intermédiaires pharmaceutiques

caspofungine intermédiaire pneumocandine B0 135575-42-7

caspofungine intermédiaire pneumocandine B0 135575-42-7

94 % de plus par HPLC
  • Détails du produit

Information produit


nom du produit

caspofongine intermédiaire /

pneumocandine B0

N° CAS.

135575-42-7

formule moléculaire

C50H80N8O17

masse moléculaire

1065.23

qualité standard

97 % d'augmentation par hplc

apparence

poudre blanche à blanc cassé


coa de pneumocandine b0


éléments

spécification

résultat

apparence

poudre jaunâtre ou blanche

conforme

l'eau

9.0 %

4.53 %

identité

pi-ir

correspondent à la norme

conforme

temps de rétention HPLC

correspondent à la norme

conforme

pureté chromatographique

pneumocandine A0 (apn) 0.10 %

IP-1 1.5 %

IP-2 1.5 %

IP-3 1.5 %

pneumocandine C0 (pnc) 0.30 %

toute impureté individuelle non spécifiée 0.50 %

impuretés totales (y compris pnc) 6.0 %

0.07 %

0.36 %

non-détecté

0.08 %

0.07 %

0.25 % maximum

1.21 %

essai

(sur base anhydre)

94.0 %

97.6 %

solvants associés

méthanol 3000ppm

éthanol 5000ppm

2-propanol 5000ppm

dichlorométhane 600ppm

non-détecté

non-détecté

393ppm

non-détecté

conclusion

le produit est conforme à la spécification interne


usage


qu'est-ce que la pneumocandine b0 ?

pneumocandine b0 est une nouvelle classe de médicaments antifongiques naturels cyclolipopeptides produits par fermentation de champignons filamenteux. il a un noyau hexapeptide cyclique et une structure de chaîne latérale d'acide gras. et pneumocystis carinii sont efficaces, donc de plus en plus de gens's attention. le noyau hexapeptidique cyclique après élimination de la chaîne latérale d'acide gras de la numéroroctine B0 est la principale matière première pour la synthèse de la caspofungine.


fonction de la caspofongine


caspofungine est la première échinocandine commercialisée au monde. son mécanisme d'action est unique. il cible la paroi cellulaire fongique et inhibe spécifiquement la synthèse de β(1,3)-d-glucane dans la paroi cellulaire et détruit la paroi cellulaire fongique. l'intégrité des cellules fongiques rend la pression osmotique intracellulaire instable, ce qui conduit éventuellement à la lyse des cellules fongiques. les cellules de mammifères ne contiennent pas de -β-(1,3) -glucane, et il n'y a pas de processus similaire de synthèse de la paroi cellulaire. donc, alors que la caspofungine est antifongique, elle n'endommagera pas et n'affectera pas les cellules humaines. des études pharmacologiques in vitro ont montré que la caspofungine est efficace contre une variété de candida, champignons endémiques, aspergillus et pneumocystis carinii, il a donc attiré de plus en plus d'attention. pneumocandine b0 est une nouvelle classe de médicaments antifongiques naturels cyclolipopeptides produits par fermentation de champignons filamenteux. il a un noyau hexapeptide cyclique et une structure de chaîne latérale d'acide gras. et pneumocystis carinii sont efficaces, et de plus en plus de gens's attentif.

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