Au cours d'une étude de surveillance des médicaments de 12 semaines,
l'efficacité et la sécurité d'un
extrait de Rhodiolarosea
administrés en association avec des vitamines et des minéraux (vigodana®) étaient
testé sur 120 adultes (83 femmes et 37 hommes, âgés de 50 à 89 ans) présentant des troubles physiques et
déficiences cognitives. Deux schémas posologiques différents ont été choisis. Un groupe
des 60 patients (groupe 1) ont pris 2 gélules par voie orale le matin après le petit déjeuner,
et l'autre groupe (groupe 2) a pris 1 capsule après le petit-déjeuner et 1 après le déjeuner.
Trois examens médicaux ont été effectués au cours de l'étude
(au départ, après 6 semaines et après 12 semaines). Les symptômes évalués ont été classés en troubles physiques tels que l'épuisement, la baisse de motivation, la somnolence diurne, la baisse de la libido, les troubles du sommeil et les troubles cognitifs.
(par exemple, troubles de concentration, oubli, diminution de la mémoire, susceptibilité
au stress, à l'irritabilité). Une amélioration statistiquement très significative (P<0,001)
des déficiences physiques et cognitives ont été observées dans l'ensemble du groupe, ainsi
comme dans les groupes 1 et 2 évalués séparément. De plus, le temps nécessaire pour
Le nombre de tests de connexion numérique terminés a diminué de manière significative dans tous les groupes (P<.001).
Les améliorations dans le groupe 1 étaient toutefois plus prononcées que dans le groupe 2.
indiquant que la prise de 2 capsules après le petit-déjeuner est plus efficace que la
Prise d'une capsule après le petit-déjeuner et d'une autre après le déjeuner. L'évaluation globale de l'efficacité a révélé que le traitement était « très bon » ou « bon » pour 81 % des patients, comme indiqué dans le tableau 1.
rapportés par les médecins et, pour 80 %, par les patients. Quatre-vingt-dix-neuf pour cent des patients et des médecins ont qualifié la sécurité de « bonne » ou « très bonne ». Non
Aucun effet indésirable n'est survenu au cours de l'étude. Les résultats de ce médicament
Les études de suivi sont très prometteuses, mais elles doivent encore être corroborées par
futurs essais cliniques contrôlés par placebo.
Référence:
Efficacité et tolérance
d'un extrait de Rhodiola rosea
chez les adultes souffrant de troubles physiques
et déficiences cognitives
Volker Fintelmann, MD, professeur
Carl Gustav Carus Akademie Hambourg e. V.
Hambourg, Allemagne
Joerg Gruenwald, Ph.D.
analyser et réaliser AG
Berlin, Allemagne