Penciclovir 39809-25-1

99% de plus par HPLC, GMP

catégories de produits

Nouveaux produits

Détails du produit

Information produit

Nom du produit	Penciclovir
N ° CAS.	39809-25-1
Formule moléculaire	C₁₀H₁₅N₅O₃
Masse moléculaire	253.117
Qualité standard	99% de plus, BPF
Apparence	Poudre blanche ou jaune pâle

ACO du Penciciovir

ÉLÉMENTS	CARACTÉRISTIQUES	RÉSULTATS
Apparence	Poudre cristalline blanche ou jaune pâle	Conforme
PH	5,5 à 7,5	6.5
Chlorure	Pas plus de 0,015%	Conforme
Substances apparentées Impuretés totales	Pas plus de 1,0%	Conforme
Perte au séchage	Pas plus de 0,5%	Conforme
Résidu à l'allumage	Pas plus de 0,1%	Conforme
Métaux lourds	Pas plus de 0,002 %	Conforme
Essai	Pas moins de 99,0%, calculé sur une base sèche	99,6%
Conclusion	Conforme au cahier des charges

Usage

Fonction du Penciciovir

Penciclovir est un médicament antiviral nucléosidique, qui a un effet inhibiteur sur le virus de l'herpès simplex de type I et de type II in vitro. Dans les cellules infectées par le virus, la thymidine kinase virale phosphoryle le penciclovir en penciclovir monophosphate, et la kinase cellulaire convertit le penciclovir monophosphate en penciclovir triphosphate. Des expériences in vitro montrent que le penciclovir triphosphate et le désoxyguanosine triphosphate inhibent de manière compétitive la polymérase du virus de l'herpès simplex, inhibant ainsi sélectivement la synthèse et l'inhibition de l'ADN du virus de l'herpès simplex. Par conséquent, le penciclovir convient au traitement d'une variété d'infections par le virus de l'herpès. Il présente les caractéristiques d'une faible toxicité et d'une sensibilité élevée aux virus. Le penciclovir a une faible absorption orale et est souvent utilisé pour une administration topique. Le famciclovir est un promédicament du penciclovir et est bien absorbé par voie orale.