Le ténofovir alafenamide fumarate (TAF) est la seule nouvelle de l'hépatite B médicament approuvé dans le monde au cours des dernières 10 années, ce qui devrait également être considéré comme le meilleur de l'hépatite B de la drogue jusqu'à présent. Le ténofovir alafenamide fumarate de (nom commercial: vemlidy) est une innovation, ciblées et de fumarate de ténofovir prodrogue. C'est une version améliorée de ténofovir disoprox (TDF) du produit précédent.

TAF est un inhibiteur de la transcriptase inverse. Après avoir entré les hépatocytes, le médicament peut être hydrolysé au ténofovir. Le ténofovir est alors phosphorylée par des kinases intracellulaires de forme de fumarate de ténofovir diphosphate avec l'activité pharmacologique. Le ténofovir diphosphate est intégré dans l'ADN du virus par le VHB de la transcription inverse, ce qui conduit à la synthèse du brin d'ADN terminal et au but de l'inhibition de la réplication du virus.

Les données cliniques montrent que le ténofovir alafenamide fumarate (TAF) a une plus grande stabilité du plasma et peut fournir le ténofovir des hépatocytes de manière plus efficace. Dans le même temps, depuis le TAF a été prouvé d'avoir une très haute antivirale de connexion lors de la prise d'un dixième de la dose de ténofovir dipivoxil (TDF), la résistance aux médicaments taux est le même que celui de ténofovir dipivoxil dipivoxil (TDF), ce qui peut réduire la concentration de ténofovir dans le sang. Par conséquent, en comparaison avec le ténofovir dipivoxil fumarate (TDF), TAF peut effectivement améliorer les paramètres de sécurité de reins et les os des patients.

Le 10 novembre 2016, les états-unis fad a approuvé TAF pour le traitement de l'hépatite B chronique aux états-unis.

Le 19 décembre 2016, le MINISTÈRE du Japon a approuvé TAF pour le traitement de l'hépatite chronique B au Japon.

Le 1er septembre 2017, les Européens de l'EMA a approuvé TAF pour le traitement de l'hépatite chronique B dans les États Membres de l'UE