Le fumarate de ténofovir alafénamide(TAF) est le seul nouveau médicament contre l'hépatite B approuvé dans le monde au cours des 10 dernières années, qui doit également être considéré comme le meilleur médicament contre l'hépatite B à ce jour. Le fumarate de ténofovir alafénamide (nom commercial : vemlidy) est un promédicament innovant et ciblé du ténofovir. Il s'agit d'une version améliorée du ténofovir disoprox (TDF) du produit précédent.

TAF est un inhibiteur de la transcriptase inverse. Après avoir pénétré dans les hépatocytes, le médicament peut être hydrolysé en ténofovir. Le ténofovir est ensuite phosphorylé par des kinases intracellulaires pour former du diphosphate de ténofovir ayant une activité pharmacologique. Le diphosphate de ténofovir est intégré dans l'ADN du virus par transcription inverse du VHB, ce qui conduit à la synthèse terminale du brin d'ADN et atteint l'objectif d'inhiber la réplication du virus.

Les données cliniques montrent que le fumarate de ténofovir alafénamide (TAF) a une plus grande stabilité plasmatique et peut délivrer le ténofovir aux hépatocytes plus efficacement. Dans le même temps, comme il a été prouvé que le TAF a un lien antiviral très élevé lors de la prise d'un dixième de la dose de ténofovir dipivoxil (TDF), le taux de résistance aux médicaments est le même que celui du ténofovir dipivoxil dipivoxil (TDF), qui peut réduire davantage la concentration de ténofovir dans le sang. Par conséquent, comparé au fumarate de ténofovir dipivoxil (TDF), le TAF peut améliorer efficacement les paramètres de sécurité des reins et des os des patients.

Le 10 novembre 2016, la mode américaine a approuvé le TAF pour le traitement de l'hépatite B chronique aux États-Unis.

Le 19 décembre 2016, le MHLW du Japon a approuvé le TAF pour le traitement de l'hépatite B chronique au Japon.

Le 1er septembre 2017, l'EMA européenne a approuvé le TAF pour le traitement de l'hépatite B chronique dans les États membres de l'UE