16α-Hydroxyprednisolone 13951-70-7

99 % en hausse par HPLC

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Détails du produit

Informations sur le produit

Nom du produit	16Î±-Hydroxyprednisolone ; 16Î±-Hydroxy prednisolone ; 16alpha-Hydroxyprednisoloneï¼ 11a,16b,17,21-Tetrahydroxy-pregna-1,4-diène-3,20-dioneï¼ budésonide intermédiaireï¼ 16Î-Hydroxy-Prednisoloneï¼ Hydrolysat de budésonideï¼ Impureté budésonide A
N° CAS	13951-70-7
Formule moléculaire	C21H28O6
Poids moléculaire	376,45
Norme de qualité	99 % en hausse par HPLC
Apparence	Blanc à blanc cassé poudre cristalline

COA

ANALYSE	SPÉCIFICATION	RÉSULTATS
Apparence	Blanc à blanc cassé poudre cristalline	Poudre cristalline blanc cassé
Solubilité	Peu soluble dans Méthanol.(0,1 g d'échantillon dans 10 ml de méthanol)	Conforme
Perte au séchage	â¤0,5%	0,07%
Rotation optique spécifique	+71° ~ +79°	+71,7°
Substance relative (HPLC)	1,2-Dihydronot â¤ 0,15%	0,07%
	impureté unique â¤ 0,2%	0,11%
	16Î±-Hydroxy prednisolone 21-acétate â¤0,10%	ND
	Impureté totale â¤ 1,0%	0,18%
Dosage (HPLC)	â¥99,0%	100,2%
Conclusion	L'échantillon est conforme aux Exigences des spécifications In Enterprise.

Utilisation

16Î±-Hydroxyprednisoloneest un intermédiaire dans le production d’API glucocorticoïdes, servant de matière première cruciale pour la synthèse de médicaments de type ned approuvés (tels que triamcinolone, budésonide, ciclésonide et désonide). Les médicaments de type Ned appartiennent aux glucocorticoïdes inhalés, caractérisé par une application locale, un faible dosage, un puissant anti-inflammatoire local effets secondaires systémiques minimes. Ils sont largement utilisés dans le traitement de l'asthme réfractaire et de l'inflammation.