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Penciclovir 39809-25-1

Penciclovir 39809-25-1

99% de plus par HPLC, GMP
  • Détails du produit

Information produit


Nom du produit

Penciclovir

N ° CAS.

39809-25-1

Formule moléculaire

C10H15N5O3

Masse moléculaire

253.117

Qualité standard

99% de plus, BPF

Apparence

Poudre blanche ou jaune pâle


ACO du Penciciovir


ÉLÉMENTS

CARACTÉRISTIQUES

RÉSULTATS

Apparence

Poudre cristalline blanche ou jaune pâle

Conforme

PH

5,5 à 7,5

6.5

Chlorure

Pas plus de 0,015%

Conforme

Substances apparentées

Impuretés totales

Pas plus de 1,0%

Conforme

Perte au séchage

Pas plus de 0,5%

Conforme

Résidu à l'allumage

Pas plus de 0,1%

Conforme

Métaux lourds

Pas plus de 0,002 %

Conforme

Essai

Pas moins de 99,0%, calculé sur une base sèche

99,6%

Conclusion

Conforme au cahier des charges


Usage


Fonction du Penciciovir

Penciclovir est un médicament antiviral nucléosidique, qui a un effet inhibiteur sur le virus de l'herpès simplex de type I et de type II in vitro. Dans les cellules infectées par le virus, la thymidine kinase virale phosphoryle le penciclovir en penciclovir monophosphate, et la kinase cellulaire convertit le penciclovir monophosphate en penciclovir triphosphate. Des expériences in vitro montrent que le penciclovir triphosphate et le désoxyguanosine triphosphate inhibent de manière compétitive la polymérase du virus de l'herpès simplex, inhibant ainsi sélectivement la synthèse et l'inhibition de l'ADN du virus de l'herpès simplex. Par conséquent, le penciclovir convient au traitement d'une variété d'infections par le virus de l'herpès. Il présente les caractéristiques d'une faible toxicité et d'une sensibilité élevée aux virus. Le penciclovir a une faible absorption orale et est souvent utilisé pour une administration topique. Le famciclovir est un promédicament du penciclovir et est bien absorbé par voie orale.

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