LETROZOLE 112809-51-5

La fonction de Letrozole
Le létrozole c'est une nouvelle génération de très sélectifs, inhibiteurs de l'aromatase. C'est un synthétique benztriazole dérivé. En inhibant l'enzyme aromatase, les niveaux d'oestrogène sont réduites, ce qui l'élimination de l'effet stimulant de l'œstrogène sur la croissance de la tumeur. L'activité dans le corps est de 150 à 250 fois plus forte que celle de la première génération de l'aromatase inhibiteur de amuromet. En raison de sa haute sélectivité, il n'affecte pas les glucocorticoïdes, minéralocorticoïdes, et la fonction de la thyroïde. De grandes doses ont pas de effet inhibiteur sur la sécrétion des glandes surrénales des corticostéroïdes, il a une haute index thérapeutique. Diverses études précliniques ont montré que le létrozole n'a pas de potentiel de toxicité, potentiel mutagène et cancérogène effets sur les différents systèmes et organes cibles dans l'ensemble du corps, et a moins toxiques et les effets secondaires, et est bien toléré. En comparaison avec de l'oestrogène médicaments, l'effet anti-tumoral est plus forte. Il est adapté pour le traitement des patientes postménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé qui ne répondent pas à la thérapie anti-œstrogène et de traitement précoce de cancer du sein cancer.

En décembre 2005, la British de la drogue et de des produits de santé agence de réglementation approuvé Le létrozole ( Fron ) produit par Novartis Suisse pour être utilisé dans le traitement de patients de cancer du sein, permettant pour être utilisé dans les traités chirurgicalement, au début de la ménopause, hormones positifs mammaire les glandes patients atteints de Cancer. C'est la deuxième inhibiteur de l'aromatase approuvé la suite de l'approbation de AstraZeneca ’s Rainin en juin 2005. Les deux médicaments ont montré dans les essais cliniques qu'ils puissent mieux prévenir le risque de cancer du sein récidive par rapport à la norme actuelle de traitement au tamoxifène.